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Jennifer I.

@jiandosca

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Scientist with extensive writing skills pertaining to QC, QA & MFG regulatory documentation

I'm an Analytical, QC, Formulations and drug-delivery Scientist with some experience in MFG. I have worked in both academia and industry (pharma, biotech, diagnostics, vaccines, medical devices, and nanotech). Throughout my years in science I found an appreciation for the writing part of the job and it was, to me, the most fulfilling work. In my 10 years experience I have had the opportunity of writing, revising, proofreading, and editing academic research articles, grant proposals, SOPs, QC, QA, GMP and other FDA regulatory documentation. I can assure you the best work you are looking for well before your deadlines are up =)

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経験

Pilot Production Associate

Novartis
6月 2014 - 11月 2014 (5 , 1 )
Worked with the Pilot Manufacturing Group, under cGMP requirements, on the assembly of diagnostic test kits used in FDA approved clinical trials. Assisted in the creation and revision of technical documentation including protocols, work instructions, SOPs, and batch records.

Analytical/QC Associate Scientist

Novartis
5月 2013 - 6月 2014 (1 , 1 )
Worked in the QC/AMD laboratory at Novartis Companion Diagnostics (CDx), a sub-division of Novartis Pharmaceuticals. Primary duties consisted of analytical method development, method validation & verification, and QC testing of raw materials, intermediates and finished goods.

Graduate Research Assistant (RA)

UConn
11月 2011 - 8月 2012 (9 , 1 )
Conducted research on the design, production, purification and biophysical analysis of self-assembling protein nanoparticles (SAPN). The novel SAPN platform I specifically worked on had a particular focus on the use of these protein nanoparticles for the development of an anti-malaria vaccine.

教育

MS

United States 2009 - 2012
(3 )

BS

Massachusetts College of Pharmacy and Health Sciences, United States 2001 - 2005
(4 )

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