FDA 510K regulatory affairs

終了済み 投稿 3年前 着払い

最小$50 USD / 時間

終了済み

A startup medical device company is looking for a regulatory affairs specialist experienced in the cardiac diagnosis market space. The primary task requires extraction of the user requirements from the FDA 510K summary report. The user requirements will then be used in our product development plan life cycle. The second task is to establish substantial equivalency through comparison of our product specifications

The task applies to Class II B hardware devices and Software as Medical Device (SaMD) projects.

医療

プロジェクトID: #26412457

プロジェクトについて

4個の提案 リモートプロジェクト アクティブ 3年前

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chraheelbhatti

I'm experienced research writer with 06 yrs of experience in the field. I have done multiple successful projects on this. I can help.

$50 USD / 時間
(レビュー1件)
2.7
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johnwanjiku

Dear Prospective Client, Upon analyzing the assignment detailsFDA 510K regulatory affairs, I am assured that I will be capable to entire it diligently and professionally on the anticipated date. You are guaranteed; - I もっと

$50 USD / 時間
(レビュー1件)
1.1
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paigop

I am a clinical researcher by profession for over 30+ years and worked in regulatory environments for both biopharmaceutical and medical device companies. I have recently done regulatory submission for a blutooth enabl もっと

$61 USD / 時間
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Parastoosaberi94

Hello, I'm a recent medical graduate currently catching my breath and working from home. I think I can live up to your expectations and look forward to hear from you. Thanks Parastoo

$50 USD / 時間
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